Větrníkový den pro slané děti

Dne 21. listopadu si celá Evropa připomíná cystickou fibrózu. Jde o vzácné, geneticky podmíněné a nevyléčitelné onemocnění, které postihuje především dýchací a trávicí ústrojí a zkracuje nemocným život. U nás žije asi 600 nemocných, které se dožívají 38 let. Nemocným cystickou fibrózou se mnohdy říká slané děti, neboť mají až pětkrát slanější pot. Soucit máme s dětmi s tímto onemocněním a již tradičně několik let se zapojujeme do celorepublikové akce pod názvem Větrníkový den.

V letošním roce se opět naše družina zapojuje do této celorepublikové akce, ale s výrobou větrníků započala již o několik dnů dříve. Nejprve jsme si vyprávěli o tom, co je cystická fibróza a jaké jsou její znaky. Tyto informace jsou pro nás velkým přínosem, a proto jsme se hned dali do výroby větrníků. Den před událostí 21. 11. 2018 jsme se všichni vyfotografovali a naše snímky odeslali Klubu cystické fibrózy. Velice soucítíme s těmito dětmi a věříme, že se časem najde někdo, kdo řekne: „Už víme, jak těmto dětem pomoci, už jsme našli lék.“