21. listopad každoročně připomíná Evropský den pro cystickou fibrózu. Toto onemocnění významně postihuje plíce a dýchací cesty. Větrník se stal symbolem této nemoci. Pro mnoho nemocných cystickou fibrózou může být i obyčejná věc jako rozfoukávání papírového větrníku velikánský problém. Cystická fibróza je závažné a nevyléčitelné dědičné onemocnění, které zkracuje nemocným jejich život. Postihuje dýchací cesty a trávicí systém, ale mohou to být i další orgány. Nemocní potřebují po celý svůj život intenzivní léčbu, každodenní inhalaci a rehabilitaci. Cystická fibróza není nakažlivá. Nemocní se s ní narodí a většinou v krátké době se objeví její příznaky. Od samého počátku, kdy naše školní družina zjistila informace o projektu „Větrníkový den“, se do plnění projektu okamžitě zapojila. Soucitíme s těmito nemocnými, který my sami nemůžeme pomoci, ale alespoň takto si jejich život a onemocnění připomínáme. Proto i my, jsme se zapojili do „Větrníkového dne“.
Ve všech odděleních se vyráběli větrníky. Než jsme se pustili do díla, vyslechli jsme si krátké povídání o této nevyléčitelné nemoci. Jen pro zajímavost jsme si vyslechli i zajímavá čísla, která nás opravdu udivila. V České republice je přibližně 700 nemocných cystickou fibrózou. Průměrný věk, kterého se pacienti dožijí, bývá 25 let. Zhruba každý 27. člověk v české populaci je zdravím nosičem cystické fibrózy svými geny.
A nyní již jdeme vyrábět. Chvíli nám to trvalo, ale dílo se zdařilo. Potom již jen společná fotografie v jednotlivých odděleních, ale i fotografie celé školní družiny. Soucítíme s nemocnými touto chorobou, přejeme jim, aby jejich zdravotní stav se lepšil, aby i oni byli spokojení a šťastní, jako my ve školní družině.
no images were found
